本報北京1月27日電 （記者成慧）國務(wù)院法制辦公室日前公布《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（征求意見稿）》，向社會公開征求意見。意見稿擬明確，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。
意見稿對醫(yī)療機構(gòu)制劑的申報與審批、調(diào)劑使用、補充申請與再注冊及監(jiān)督管理等方面，作出了規(guī)定。此舉旨在加強醫(yī)療機構(gòu)制劑的管理，規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)制劑的申報與審批。
意見稿對醫(yī)療機構(gòu)制劑的概念予以明確，是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要經(jīng)批準而配制、自用的固定處方制劑。醫(yī)療機構(gòu)制劑的申請人，應(yīng)當是持有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》并取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)。醫(yī)療機構(gòu)制劑只能在本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方使用，并與《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致。醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，應(yīng)當嚴格執(zhí)行經(jīng)批準的質(zhì)量標準，并不得擅自變更工藝、處方、配制地點和委托配制單位。
《 人民日報 》（ 2015年01月28日 14 版）