中新網(wǎng)海口1月10日電 題：中國唯一“醫(yī)療特區(qū)”博鰲樂城“特”在何處？
記者張茜翼
今年1月，海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)(下稱“樂城先行區(qū)”)宣布進口特許藥械品種首例突破200例，率先在中國境內(nèi)基本實現(xiàn)醫(yī)療技術、裝備、藥品與國際先進水平“三同步”。
近一個月來，樂城先行區(qū)好消息接二連三：樂城先行區(qū)首家公立醫(yī)院、上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院海南醫(yī)院暨博鰲研究型醫(yī)院開院試運行；樂城先行區(qū)首家臺資醫(yī)療機構(gòu)穎奕國際醫(yī)療中心正式運營；四川大學華西樂城醫(yī)院封頂；上海交通大學醫(yī)學院簽約入駐……
作為中國唯一的“醫(yī)療特區(qū)”，樂城先行區(qū)于2013年由中國國務院批準設立，享有“特許醫(yī)療、特許研究、特許經(jīng)營、特許國際醫(yī)療交流”以及真實世界數(shù)據(jù)試點等一系列特殊政策，是海南自貿(mào)港建設重點園區(qū)。那么，樂城先行區(qū)具體“特”在何處？
海南省人民醫(yī)院樂城分院完成巨大肩袖撕裂的首例可吸收肩關節(jié)球囊植入手術。 樂城先行區(qū)供圖不出國可享國際最新醫(yī)療服務
樂城先行區(qū)管理局常務副局長呂小蕾稱，在樂城先行區(qū)，允許使用國際最前沿、未在國內(nèi)上市過的新藥品、新器械，讓更多中國人無須遠赴海外，在樂城先行區(qū)就能享受國際最前沿的藥物及治療技術。2021年，樂城先行區(qū)特許藥械使用患者數(shù)量同比增長454%，吸引境外醫(yī)療消費回流勢頭初步顯現(xiàn)。
當前，樂城先行區(qū)已逐步打造腫瘤科、心內(nèi)科、眼科、整形外科、耳鼻喉科、骨科、康復醫(yī)學科等“拳頭”科室，一批特色優(yōu)勢專科初具規(guī)模。
呂小蕾舉例道，2020年10月，肺癌靶向新藥普拉替尼在樂城先行區(qū)開出除美國外的全球首張?zhí)幏剑?021年3月，麥默通“銳妍”乳房活檢與旋切系統(tǒng)在樂城先行區(qū)實現(xiàn)全球首例使用；2021年10月，中國首例特許準入釔[??Y]樹脂微球治療肝癌手術在樂城先行區(qū)成功實施，意味著中國肝癌患者可以在國內(nèi)接受國際先進的選擇性體內(nèi)放射治療。
樂城先行區(qū)引進的特許藥械產(chǎn)品使國內(nèi)患者受益。以人工耳蝸為例，去年7月下旬，陸續(xù)有近百名少年兒童組團來樂城先行區(qū)進行人工耳蝸植入或升級。截至目前，樂城先行區(qū)已完成超過500例人工耳蝸植入手術。在價格優(yōu)勢上，以波士頓人工角膜移植手術為例，在美國至少需要70萬元，在樂城先行區(qū)僅需10萬元。
目前，樂城先行區(qū)擁有20家醫(yī)療機構(gòu)，超10個項目在建或籌建，簽約51個院士專家團隊。此外，樂城先行區(qū)已與國際排名前30的藥械企業(yè)建立合作關系，成為國際創(chuàng)新藥械進入中國主要通道之一。
創(chuàng)新“醫(yī)保+商保”機制
為有效緩解用“特藥”難、費用高問題，樂城先行區(qū)創(chuàng)新“醫(yī)保+商保”機制，于2020年8月推出一款境內(nèi)外抗癌和罕見病的特種藥品費用補償型醫(yī)療保險產(chǎn)品——“樂城全球特藥險”，讓被保險人通過保險支付，在中國境內(nèi)可以有效地使用境外的新藥特藥。
樂城先行區(qū)管理局局長顧剛表示，特藥險是中國首款省級定制的惠民型全球特藥險產(chǎn)品，為國內(nèi)保險市場創(chuàng)造多個突破，包括不限定年齡和職業(yè)，不設置等待期，無免賠額、投保時無須體檢，不限制既往病史投保，僅在理賠時免除既往病史用藥責任等，主要用于減輕因購買高額抗癌特效藥所帶來的經(jīng)濟壓力。
海南版特藥險每人每年僅需29元，即可享受醫(yī)保目錄外百種海內(nèi)外高額特藥最高100萬元的補充醫(yī)療保障，且既往癥可保可賠。全國版每年39元起，投保地域為全國范圍，甚至支持中國大陸境內(nèi)居住的所有國籍人士進行投保。
來自海南瓊中黎族苗族自治縣的一名患者，因罹患肺腺癌需要使用一款進口藥，一支120毫克的注射液自費價格高達6066元，一年大約需花費55萬元。因其先前購買了29元海南版特藥險，55萬元的藥費得到全部賠付。
去年，100種樂城特藥第一次走出海南，北京、山西、湖南、河北、湖北隨州、甘肅蘭州等省市推出的當?shù)鼗菝癖Ｒ矊烦翘厮幖{入保險范圍。
樂城先行區(qū)航拍圖。 樂城先行區(qū)供圖耕好真實世界數(shù)據(jù)研究“試驗田”
樂城先行區(qū)在全國率先開展的臨床真實世界數(shù)據(jù)應用試點，為國際創(chuàng)新藥械加速進入中國市場提供“綠色通道”。截至目前，樂城先行區(qū)真實世界研究先后推動3款創(chuàng)新藥械產(chǎn)品在中國獲批上市，包括青光眼引流管、飛秒激光眼科治療系統(tǒng)、普拉替尼。
自樂城真實世界研究試點工作開展以來，共有22個產(chǎn)品列入真實世界數(shù)據(jù)應用試點品種，其中藥品8個，主要集中在腫瘤用藥、罕見病用藥等領域；醫(yī)療器械14個，主要為眼科、耳科等創(chuàng)新性產(chǎn)品。
1月7日，海南省臨床真實世界數(shù)據(jù)研究平臺(一期)項目通過初步驗收，進入試運行階段。該平臺包含數(shù)據(jù)采集治理平臺、真實世界研究應用平臺等六大模塊，實現(xiàn)藥品醫(yī)療器械產(chǎn)品從注冊到上市后不良反應監(jiān)測全生命周期的信息化監(jiān)管。
樂城先行區(qū)管理局副局長、海南省真實世界數(shù)據(jù)研究院副院長符祝表示，開展臨床真實世界數(shù)據(jù)應用試點工作，為國家藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革提供新的解決途徑，也吸引更多國際藥械廠商與樂城先行區(qū)合作。去年1—10月，有38家國際企業(yè)97個醫(yī)療器械申請真實世界應用試點，有23家國際企業(yè)48個藥品申請真實世界應用試點。
“醫(yī)療特區(qū)”之“特”，“特”在以制度集成創(chuàng)新為抓手，持續(xù)探索出的多個全國首創(chuàng)，惠及更多中國民眾。顧剛稱，樂城先行區(qū)未來將加快“醫(yī)教研”一體化發(fā)展，逐步打造成國際醫(yī)療旅游目的地，成為國人“大病不出國”的主要醫(yī)療服務平臺。(完)