一個國際研究小組發(fā)現(xiàn)，人體內的一種基因在圍產(chǎn)期心肌病中扮演重要角色，利用該基因的特性可為治療這種罕見疾病提供新方法。
圍產(chǎn)期心肌病指女性在孕期最后１個月至產(chǎn)后５個月出現(xiàn)的原因不明、有典型急性心力衰竭體征的致命性心臟病。患這種病的女性可能先前身體健康，無異常征兆，卻在分娩前后突然發(fā)病，嚴重者可能在數(shù)周內死亡。圍產(chǎn)期心肌病發(fā)病原因尚不清楚，致病風險因素包括高血壓和多胞胎等。
研究人員先前發(fā)現(xiàn)，當一種名為ＳＴＡＴ３的基因缺失或存在缺陷時，實驗鼠會死于圍產(chǎn)期心肌病。在這種情況下，實驗鼠心肌中的催乳素會分裂成小的生物活性片段，從而破壞小血管，影響血液循環(huán)，最終導致心跳停止。人們試圖采用抗催乳素藥物溴隱亭治療圍產(chǎn)期心肌病。這一方法雖然有效，但對不同患者效果不一。
德國漢諾威醫(yī)學院２１日發(fā)表公報說，該院研究人員參與的一個國際研究團隊發(fā)現(xiàn)一種名為ＰＧＣ１Ａ的基因不僅能抑制催乳素分裂，還有助于形成血管內皮生長因子，保護血管并促進血管再生。缺少ＰＧＣ１Ａ基因的實驗鼠會大量損失心肌血管，并在短時間內出現(xiàn)心力衰竭癥狀。這項研究成果已發(fā)表在最新一期英國學術期刊《自然》上。
漢諾威醫(yī)學院心臟病專家丹尼絲·希勒菲科－克萊納說，研究人員由此猜測，聯(lián)合使用與血管內皮生長因子作用相當?shù)乃幬锛颁咫[亭可能更加有益圍產(chǎn)期心肌病的治療，并形成一種較有效的治療方法。(新華網(wǎng))