無腦嬰兒
當賈克森還未出生時，醫(yī)生就發(fā)現(xiàn)他只有半個大腦，而且大部分頭骨缺失，斷言他只能活幾天。但一年過去了，小家伙成功活了下來，成為許多美國人熟悉并喜愛的男孩。
盡管對于賈克森來說，現(xiàn)在的每一天都可能是生命的最后一天，但他已經(jīng)體會到了足夠的愛與溫暖。
堅持生下來
賈克森一家生活在美國佛羅里達州的塔瓦雷斯市。當他還在子宮里時，醫(yī)生就告訴他的母親布列塔尼·比爾，胎兒患有罕見的先天性無腦無脊髓畸形癥，大腦發(fā)育嚴重異常，很難度過孕期，并建議她和丈夫、30歲的布蘭登盡早下決定，選擇流產。但這對夫妻拒絕了醫(yī)生的建議，打算生下孩子，給他一個希望。
“我當時處于絕望……當時，他們告訴我孩子很可能胎死腹中。”布列塔尼回憶說。
幸運的是，她挺過了孕期，并在去年8月27日生下了賈克森。剛生下來時，寶寶還不足2公斤重。
“那一刻讓我動容，我記得當時抱著他，醫(yī)生對我說孩子可能永遠無法走路，不會說話，餓了也不會說，甚至聽不到也看不見。”布列塔尼說，“我們竭盡所能讓他活下來，他果真做到了。”
過好每一天
天生少了大半個頭顱的賈克森雖然看起來有些奇怪，可是他大大的眼睛和豐富的表情，再加上強健的生命力，讓許多美國人熟悉并喜歡上他。
上個月，賈克森度過了一周歲生日。許多網(wǎng)友紛紛在個人主頁的照片下獻上祝福，期許賈克森可以健康地長大成人。
這一天也讓他的父母備受鼓舞，同時他們也知道，未來的每一天對于賈克森來說都可能是最后一天。
“我非常清楚，今天可能就是他的最后一天，或許明天他就離開這個世界了。”布列塔尼說。她對外界給予他們一家無私的支持表示感謝。
現(xiàn)在，賈克森的“臉書”主頁已經(jīng)收獲了9萬個“贊”，布蘭登的同事也為他在網(wǎng)絡上建立一個募集資金的賬號，目前已經(jīng)募集到5萬美元。這筆錢足夠讓布列塔尼在家專門照顧賈克森。
“如果能讓布列塔尼全天在家照顧賈克森，對孩子來說是無價的。”布蘭登說。
賈克森·強！
現(xiàn)在小賈克森有了一個新綽號：賈克森·強。他現(xiàn)在成了網(wǎng)絡名人，每次被父母帶出門都會被認出來。也正是因為有父母不離不棄的愛和照顧，還有許多網(wǎng)友的支持，才讓他屢次破除醫(yī)生的預言。
“無論我們走到哪里，總會有人主動說：‘嗨，是賈克森·強！’難以置信有這么多人關心他。”布蘭登說。（來源：新文化報）